從我國對生物藥的需求來看，生物技術制藥已成為我國有潛力的制藥行業之一。縱觀全球生物制藥行業發展現狀及前景，目前生物醫藥產業迎來了重大變革時期，歐美大量早期生物藥專利即將相繼到期，大數據等信息技術獲得飛速發展，中國生物技術的不斷提高使得生物醫藥產業在研發模式、產品形態乃至商業模式等方面都將發生巨大變化。毋庸置疑，未來若中國抓住機遇，必將推動我國生物制藥行業步入迅速發展軌道，前景可觀。
在如此大行業的發展前景下，隨著生物醫藥領域創業需求的逐步深化、生物醫藥產業發展的日益精細化，制藥行業的生產設備將不斷完善，而生物制藥純化水設備可推動了醫藥行業的發展。
醫藥純化水設備是潔峰環保旗下針對醫藥、生物制藥、食品飲料、釀酒等行業設計的，可滿足2010版中國藥典醫藥純化水用水標準的，符合GMP認證的制備系統。生物制藥純化水設備自創立以來，一直以符合行業用水標準、為顧客提供標準化服務為宗旨，作為專業的純化水設備生產廠家，造型美觀，結構合理，操作簡便，水質符合2000版藥典標準和GMP中的各項規定，深受用戶贊譽，潔峰環保用的反滲透工藝設計出一系列的純化水設備，滿足各大醫藥行業的發展需求，致力于打造純化水設備領域具影響力的品牌。

二、制藥純化水設備的要求
1、結構設計簡單、可靠、拆裝簡便。
2、設計采用標準化、通用化、系統化零部件。
3、設備內外壁表面光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。
4、制備純化水設備采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。純化水的設備應定期清洗。
5、注射用水接觸的材料必須是優質低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不會滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。

三、制藥純化水設備的工藝流程

工藝流程：高檔不銹鋼水箱→原水加壓泵→自動多介質過濾器→自動活性炭過濾器→(自動軟水器)→精密過濾器→級反滲透 →PH調節→高檔純水箱→第二級反滲透→無菌純化水箱→純水泵→臭氧殺菌系統→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點。

四、制藥純化水設備設計優勢

1)整套系統全自動控制，確保長效穩定運行，操作簡單方便；
2)預處理系統采用氣動蝶閥自動控制，可手動反洗，確保清洗和過濾效果；
3)預處理系統采用專門反洗系統大流量反洗泵，確保反洗效果；
4)整套設備采用全不銹鋼配置
5)采用進口反滲透膜，脫鹽率高，運行穩定，能耗低；
6)反滲透采用全自動控制方式，主要元件采用進口元件，穩定性高，操作簡單方便；
7)反滲透通過膜設計軟件及現場運行經驗，科學配置；
8)配備慢開型進水及沖洗電動球閥及專用濃水調節閥，操作