盡管發病的機理尚未清楚，但相關基因發生突變是致癌性轉變的根本原因已被廣泛接受。癌基因的表達增加和突變，在許多早期就可以出現。實時熒光定量PCR不但能有效地檢測到基因的突變，而且可以準確檢測癌基因的表達量。目前用此方法進行過端粒酶hTERT基因、慢性粒細胞性WT1基因、ER基因、癌PSM基因、相關的病毒基因等多種基因的表達檢測。隨著與相關的新基因的不斷發現，熒光定量PCR技術將會在的研究中發揮更大的作用。



所謂real-time Q-PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基因，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。在 real-time 技術的發展過程中，PCR擴增儀，兩個重要的發現起著關鍵的作用：（1）在90年代早期，熒光pcr儀，TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發現，它能降解特異性熒光記探針，因此使得間接的檢測PCR產物成為可能。（2）此后熒光雙標記探針的運用使在一密閉的反應管中能實時地監測反應全過程。這兩個發現的結合以及相應的儀器和試劑的商品化發展導致real-time Q-PCR方法在研究工作中的運用。



由于實時熒光定量PCR方法比Elisa靈敏很多，小型pcr儀，因此，血站或血液研究所一般用來研究Elisa方法的漏檢率，即分析Elisa方法測定為陰性的血樣，再用實時熒光定量PCR方法來復檢。復檢時，pcr儀，一般24個Elisa陰性的血樣混合成一個樣本進行檢測。上海用此方法在用于血液制品的血液中發現一例HIV，后經測定供血者，證實的確是HIV陽性。北京市紅十字血液中心正在測定北京血站中5萬份Elisa陰性血樣的漏檢率。由于不同地區所用的Elisa試劑、方法、批號等都不相同，因此不同地區都有必要進行這一工作。由于熒光定量PCR方法的快速、靈敏、定量的特點，其在研究及開發方面的應用是不勝枚舉的，如研究個人基因型與之間的關系等；研究人員也可以根據自己研究項目開發其新的用途。



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